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BB01.0 category

Pulmonale arterielle Hypertonie

Definition

Die pulmonale arterielle Hypertonie ist ein klinischer Zustand, der durch das Vorliegen einer präkapillaren pulmonalen Hypertonie gekennzeichnet ist, ohne dass es andere Ursachen der präkapillaren pulmonalen Hypertonie gibt, wie z. B. Lungenerkrankungen, chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie oder andere seltene Erkrankungen. Sie umfasst verschiedene Formen, die ein ähnliches klinisches Bild und nahezu identische pathologische Veränderungen der Lungenmikrozirkulation aufweisen.

Inclusions

  • Idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie
  • Primäre pulmonale Hypertonie

Also indexed as

APAH [Assoziierte pulmonale arterielle Hypertonie]Ayerza-SyndromEisenmenger-SyndromFamiliäre pulmonale arterielle HypertonieFamiliäre pulmonale arterielle Hypertonie durch ALK1- oder Endoglin-MutationenFamiliäre pulmonale arterielle Hypertonie durch BMPR2-MutationenFamiliäre pulmonale arterielle Hypertonie unbekannten UrsprungsHereditäre pulmonale arterielle HypertonieIdiopathische pulmonale arterielle HypertoniePAH [Pulmonale arterielle Hypertonie]Primäre pulmonale HypertoniePulmonale VenenverschlusskrankheitPulmonale arterielle HypertoniePulmonale arterielle Hypertonie durch Arzneimittel oder ToxinePulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit BindegewebserkrankungenPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit HIV-InfektionPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit SchistosomiasisPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit angeborenem HerzfehlerPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit angeborenem systemisch-pulmonalem ShuntPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit portaler HypertoniePulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit sonstigen ZuständenPulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit sonstigen ÄtiologienPulmonale kapilläre HämangiomatosePulmonale venookklusive Krankheit

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