Die chronische Ophthalmoplegie ist durch eine fortschreitende Schwäche der Augenmuskeln und des Levatormuskels des oberen Augenlids gekennzeichnet. Das Krankheitsbild manifestiert sich hauptsächlich bei Erwachsenen. Sie kann völlig und dauerhaft isoliert sein, in einer Minderheit der Fälle ist sie jedoch mit einer Skelettmyopathie verbunden, die eine abnorme Ermüdbarkeit und sogar eine dauerhafte Muskelschwäche verursacht. In diesem Fall wird die Affektion weiterhin als isolierte progressive externe Ophthalmoplegie bezeichnet. Ein großer Teil der chronischen Ophthalmoplegien weist ein multisystemisches Krankheitsbild auf: Neurologische Zeichen (Hörverlust, Retinopathie, Kleinhirnstörungen, periphere Neuropathie usw.), endokrine Erkrankungen (Diabetes, Hypogonadismus, Hypoparathyreoidismus usw.), Nieren- (Nierenversagen, Tubulopathie usw.) und Herzerkrankungen (Reizleitungsstörungen, Myokardiopathie usw.).
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CPEO [Chronische progressive externe Ophthalmoplegie]Chronische externe Ophthalmoplegie, Pigmentdegeneration der Netzhaut, Myopathie und KardiomyopathieChronische progressive OphthalmoplegieChronische progressive externe OphthalmoplegieGraefe-KrankheitGraefe-SyndromKSS [Kearns-Sayre-Syndrom]Kearns-Sayre-SyndromMitochondriale Zytopathie Typ Kearns-SayreMitochondriale okulare MyopathieOCS [Okulokraniosomatisches] SyndromOkulokraniosomatische DystrophieOkulokraniosomatische neuromuskuläre KrankheitOkulokraniosomatisches SyndromOphthalmoplegia progressiva externaOphthalmoplegie-plus-SyndromPEAO2 [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 2]PEAO3 [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 3]PEAO4 [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 4]PEAO5 [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 5]PEO [Progressive externe Ophthalmoplegie]PEOA [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant]PEOA1 [Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 1]Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominantProgressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 1Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 2Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 3Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 4Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-dominant, Typ 5Progressive externe Ophthalmoplegie, autosomal-rezessiv