8C20.0
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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1, demyelinisierend
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Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 als Folge einer Duplikation des Chromosoms 17Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 durch Duplikation des Chromosoms 17Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 durch Duplikation des Chromosoms 17 [possible translation]Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CMT1A [Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A]CMT4 [Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4]Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 1X durch Mutationen im Gap Junction Beta-1-ProteinCharcot-Marie-Tooth-Krankheit 1X infolge von Mutationen im Gap Junction Beta-1-ProteinCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1, demyelinisierendCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ACharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1BCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1CCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1DCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ECharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ACharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ECharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HCharcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JCharcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungHereditäre sensomotorische Neuropathie mit hyperelastischer HautX-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 1 durch Mutationen im Gap Junction Beta-1-ProteinX-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 1 infolge von Mutationen im Gap Junction Beta-1-Protein