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8C20.0 category

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante

Also indexed as

4CMT-[Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4]CMT1A - [Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A]Enfermedad de Charcot- Marie- Tooth- sordera déficit intelectualEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 X ligada al cromosoma X debido a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominanteEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominante debida a duplicación del cromosoma 17Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominante secundaria a duplicación del cromosoma 17Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica recesivaEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 ligada al cromosoma X debido a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizanteEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1AEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1BEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1CEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1DEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1EEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1FEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 EEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 FEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 JEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B 2Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4DEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4GEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4HEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo1 ligada al cromosoma X secundaria a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo1 ligada al cromosoma X secundaria a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1Enfermedad tipo 4A de Charcot-Marie -ToothEnfermedad tipo 4C de Charcot-Marie -ToothNeuropatía sensitivomotora hereditaria con piel hiperelástica

Nearby in Neuropatía motora y sensorial hereditaria