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8A41.1 category

Neuromyelitis optica, Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-positiv

Definition

Patienten mit MOG-Antikörpern hatten eher einen einzigen oder eine geringere Anzahl von Schüben, während Patienten mit AQP4-Antikörpern eher zu den prototypischen NMO-Patienten gehörten, mit einer schubförmigen Erkrankung, die durch eine schwere Sehnervenentzündung oder längs verlaufende transversale Myelitis-Schübe gekennzeichnet ist. Der Grad der Genesung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (EDSS) und der Sehschärfe, deutet ebenfalls darauf hin, dass sich Patienten mit MOG-Antikörpern nach einem Schub tendenziell besser erholen. Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass einige Patienten mit MOG-Antikörpern nach einer Sehnervenentzündung und einer ausgedehnten transversalen Myelitis schwere Behinderungen aufweisen.

Also indexed as

Neuromyelitis optica, MOG-positivNeuromyelitis optica, Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-positiv

Nearby in Isoliertes demyelisierendes Syndrom des Zentralnervensystems