5A61.0
category
Hypopituitarismus
Definition
Eine Erkrankung, die einen Mangel oder eine Verminderung eines oder mehrerer Hypophysenhormone manifestiert und die durch eine Vielzahl von Krankheiten wie Tumor, Trauma/Operation, Bestrahlung, Entzündung und Blutung/Infarkt verursacht wird.
Inclusions
- Cachexia pituitaria
Also indexed as
Adenohypophysenmangel mit oder ohne Syndrom der Isolierten Hypophysenstieldurchtrennung (PSIS)Amenorrhoe-Hyperprolaktinämie-SyndromAngeborener IGHD [isolierter Wachstumshormonmangel]Angeborener hypogonadotroper HypogonadismusAngeborener hypogonadotroper Hypogonadismus mit AnosmieAngeborener hypogonadotroper Hypogonadismus mit NormosmieAngeborener isolierter WachstumshormonmangelAnosmie-EunuchoidismusArzneimittel-HypopituitarismusArzneimittelinduzierter HypopituitarismusAutoimmun-HypopituitarismusBBS [Bardet-Biedl-Syndrom]Bardet-Biedl-SyndromBrissaud'scher Infantilismus oder ZwergenwuchsCHARGE-AssoziationCHARGE-SyndromCachexia pituitariaChoanalatresie - Kolobom - charakteristische Ohren und kraniale NervenanomalienDe-Morsier-SyndromDiabetes mellitus - Hypogonadismus - Taubheit - geistige RetardierungDysplasia olfactogenitalis of De MorsierEktopische NeurohypophyseErworbener HypopituitarismusFertiles Eunuchen-SyndromGHIS [Syndrom der Wachstumshormoninsensivität]Genetischer WachstumshormonmangelGonadotropinmangel mit AnosmieGranulomatöse HypophysitisHall-Hittner-SyndromHypogonadotroper EunuchoidismusHypogonadotroper Hypogonadismus in Verbindung mit sonstigen EndokrinopathienHypohypophysismusHypophysendystrophieHypophysenfunktionsstörungHypophysenfunktionsstörung durch Empty-sella-SyndromHypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-TascheHypophysenhormonmangelHypophyseninfarktHypophyseninsuffizienz o.n.A.HypophysenunterfunktionHypophysenversagenHypophysenvorderlappeninsuffizienz (partiell)HypophysitisHypophysäre Dermoid- oder EpidermoidzystenHypophysäre KachexieHypophysäre KleinwüchsigkeitHypophysärer HypoadrenokortizismusHypophysärer HypogonadismusHypophysärer InfantilismusHypophysärer KleinwuchsHypophysärer NanismusHypophysärer ZwergwuchsHypopituitarismusHypopituitarismus als Folge einer StoffwechselerkrankungHypopituitarismus als Folge einer granulomatösen ErkrankungHypopituitarismus durch StoffwechselerkrankungHypopituitarismus durch granulomatöse ErkrankungHypopituitarismus post partumHypopituitarismus-SyndromHyposomatotroper ZwergwuchsIGF-1 [insulin-like growth factor 1]-MangelIdiopathischer HypopituitarismusIdiopathischer WachstumshormonmangelIgG-4-bedingte HypophysitisInfantilismus-SyndromInfekt-HypopituitarismusIschämische HypophysennekroseIschämische postpartale HypophysennekroseIsolierte WachstumshormoninsuffizienzIsolierter FSH-MangelIsolierter GonadotropinmangelIsolierter LutropinmangelIsolierter Mangel an Follikelstimulierendem HormonIsolierter Mangel an HGH [menschliches Wachstumshormon]Isolierter Mangel an HypophysenhormonIsolierter Mangel an luteinisierendem HormonIsolierter SomatotropinmangelIsolierter WachstumshormonmangelIsolierter angeborener GonadotropinmangelIsolierter spät beginnender ACTH-MangelIsolierter spät beginnender Adrenokortikotropin-MangelJuveniler HypopituitarismusKallmann-SyndromKatarakt mit intellektuellem Defizit und HypogonadismusKleinwuchs durch WachstumshormonresistenzKleinwuchs durch Wachstumshormonrezeptor-Defekt oder Störung im nachfolgenden StoffwechselwegKleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen UntereinheitKleinwuchs durch qualitative WachstumshormonanomalieKolobom - Herzdefekte - Choanalatresie Wachstums- und Entwicklungsretardierung - Urogenitale Störungen - Ohranomalien-SyndromKolobom - Herzfehler - Choanalatresie - verzögertes Wachstum und verzögerte Entwicklung - Genitalhypoplasie - Ohranomalie/TaubheitKongenitaler hypogonadotroper HypogonadismusKongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit AnosmieKongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit NormosmieKongenitaler isolierter WachstumshormonmangelKowarski-SyndromLaron-SyndromLaron-Syndrom mit ImmundefektLorain-InfantilismusLorain-Levi-MinderwuchsLorain-ZwergwuchsLymphozytäre HypophysitisMangelnde Sekretion aller HypophysenhormoneMangelnde Sekretion eines oder mehrerer HypophysenhormoneMedikamenteninduzierter HypopituitarismusMyopathie bei HypopituitarismusNanismus durch qualitative WachstumshormonanomalieNekrose der HirnanhangdrüseNekrose der HypophyseNichterworbener HypophysenmangelNichterworbener HypopituitarismusNichterworbener isolierter WachstumshormonmangelNichterworbener kombinierter HypophysenmangelNichterworbener kombinierter HypopituitarismusOlfaktogenitale DysplasieOlfaktogenitales SyndromPSIS [Syndrom der isolierten Hypophysenstieldurchtrennung]PanhypopituitarismusPanhypopituitarismusPinealis-GerminomPostpartale HypophysennekrosePostpartale Nekrose der HypophysePostpartales panhypophysäres SyndromPrimäre GH-ResistenzPrimäre WachstumshormonresistenzPrimäre WachstumshormonunempfindlichkeitPrimärer HypopituitarismusPrimärer Insulin-ähnlicher WachstumsfaktormangelPräpubertärer PanhypopituitarismusPräpubertärer ZwergwuchsResistenz gegen IGF-1 [insulin-like growth factor 1]SOD [Septo-optische Dysplasie]Sekundärer HypogonadismusSekundärer HypopituitarismusSepto-optische DysplasieSepto-optische Dysplasie-SequenzSepto-optisches Dysplasie-SpektrumSheehan-KrankheitSheehan-SyndromSimmonds-SyndromSomatotropinmangelSupraselläres GerminomSyndrom der WachstumshormoninsensivitätSyndrom der isolierten HypophysenstieldurchtrennungSyndrom mit hypogonadotropem HypogonadismusTraumatischer HypopituitarismusTumor-HypopituitarismusUnterfunktion der HypophyseUnterfunktion des HypophysenvorderlappensVaskulärer HypopituitarismusVollständige WachstumshormonunempfindlichkeitWachstumshormoninsuffizienzWachstumshormonmangel mit oder ohne PSIS [Syndrom der isolierten Hypophysenstieldurchtrennung]Wachstumshormonmangel mit oder ohne Syndrom der isolierten HypophysenstieldurchtrennungWachstumshormonrezeptormangelWachstumsverzögerung - Schwerhörigkeit - IntelligenzminderungWachstumsverzögerung durch IGF-1-MangelWachstumsverzögerung durch IGF-1-ResistenzWeibliche Unfruchtbarkeit in Verbindung mit Hypophysen-Hypothalamus-UrsprungWoodhouse-Sakati-SyndromWoodhouse-Sakati-Syndrom [WSS]X-chromosomales intellektuelles Defizit mit isoliertem WachstumshormonmangelXanthomatöse HypophysitisZwergwuchs vom Laron-Typ