Síndrome de Rett
Definition
Criterios diagnósticos (de fuente externa, no publicados por la OMS) A. Periodo prenatal y perinatal aparentemente normales y desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros seis meses, con perímetro cefálico normal al nacer. B. Desaceleración del crecimiento cefálico entre los cinco meses y los cuatro años y pérdida de las habilidades manuales intencionales adquiridas entre los seis y los 30 meses de edad, asociada a disfunción comunicativa concurrente y deterioro de las interacciones sociales, así como a la aparición de marcha y/o movimientos del tronco inestables o poco coordinados. C. Desarrollo de lenguaje expresivo y receptivo gravemente deteriorado, junto con retraso psicomotor grave. D. Movimientos estereotipados de la línea media de la mano (como retorcerse o lavarse las manos) que comienzan en el momento o después de la pérdida de los movimientos intencionales de la mano.
Also indexed as
Nearby in Condiciones con trastornos del desarrollo intelectual como característica clínica destacada
LD90.0Síndrome de AngelmanLD90.1Parkinsonismo y déficit intelectual de aparición tempranaLD90.2Enfermedad semejante a la enfermedad de Pelizaeus-MerzbacherLD90.3Síndrome de Prader-Willi4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación