Síndrome infrecuente caracterizado por criptoftalmía y sindactilia asociadas a una amplia variedad de otras anomalías, como malformaciones del oído medio y del oído externo; paladar ojival; escisión de fosas nasales y lengua en el plano medio; hipertelorismo ocular; estenosis laríngea; amplia separación de la sínfisis púbica; desplazamiento del ombligo y los pezones; riñones ausentes o multiquísticos; útero bicorne, malformaciones de las trompas de Falopio, fusión de los labios vaginales e hipertrofia del clítoris en las niñas; y criptorquidia y pene pequeño con hipospadias en los niños.