Anomalía congénita de los genitales masculinos caracterizada por ausencia de uno o ambos testículos en el escroto. Puede cursar también con disminución de la fertilidad, implicaciones psicológicas o aumento del riesgo de tumores testiculares de células germinales. El diagnóstico de confirmación es por técnicas de imagen, cariotipo o determinación de hormonas sexuales masculinas en una muestra de sangre.