El síndrome de Marcus-Gunn se caracteriza por ptosis asociada con sincinesia maxilopalpebral. El síndrome es responsable del 5% de las ptosis congénitas. La ptosis se corrige mediante la apertura de la boca o movimientos laterales de la mandíbula inferior. Esto puede deberse a una inervación aberrante del músculo elevador por una rama del nervio trigémino. El síndrome es generalmente unilateral y esporádico, pero se han informado casos bilaterales y familiares con transmisión autosómica dominante. El fenómeno inverso de Marcus Gunn y el síndrome de Marin-Amat se presentan como párpado caído al abrir la mandíbula. La primera es una afección congénita en la que el músculo elevador del párpado está inhibido, mientras que el síndrome de Marin-Amat ocurre después de una parálisis facial y no se asocia con un deterioro de la función del músculo orbicular del párpado y del músculo elevador.
Also indexed as
Fenómeno de Marcus-GunnFenómeno de Marcus-Gunn invertidoSincinesia trigémino- facialSíndrome de Marcus-GunnSíndrome de Marin-AmatSíndrome del guiño de la mandíbulaSíndrome del guiño de la mandíbula de Marcus Gunn