LD26.1
category
Komplexe Brachydaktylien
Definition
Hierbei handelt es sich um eine Krankheit, die durch eine vorgeburtliche Fehlentwicklung der Finger und/oder der Zehen verursacht wird. Sie ist gekennzeichnet durch mehrere Finger/Zehen, die kürzer als normal sind und kann mit einer Mutation im GDF5-Gen in Verbindung gebracht werden.
Exclusions
- Catel-Manzke-Syndrom
(7B2Y)
Also indexed as
Ballard-SyndromBrachydaktylie Typ A1Brachydaktylie Typ A2Brachydaktylie Typ A3Brachydaktylie Typ A4Brachydaktylie Typ A5Brachydaktylie Typ A6Brachydaktylie Typ A7Brachydaktylie Typ BBrachydaktylie Typ B2Brachydaktylie Typ CBrachydaktylie Typ DBrachydaktylie Typ EBrachydaktylie Typ FarabeeBrachydaktylie Typ Mohr-WriedtBrachydaktylie Typ SmørgasbordBrachydaktylie Typ TemtamyBrachydaktylie, Typ B und E kombiniertKomplexe BrachydaktylienLiebenberg-SyndromPitt-Williams-BrachydaktylieSyndrom der Brachydaktylie mit Ellenbogen- und Handgelenk-DysplasieSyndrom der Brachydaktylie mit Ellenbogen- und Handgelenk-Dysplasie [possible translation]
Nearby in Syndrome mit Anomalien der Extremitäten als Hauptmerkmal
LD26.0Kombinierte Reduktionsdefekte der oberen und unteren ExtremitätenLD26.2Syndrome mit Duplikatur einer Extremität, Polydaktylie, Syndaktylie oder TriphalangismusLD26.3Syndrome mit Synostosen der ExtremitätenLD26.4Arthrogrypose-SyndromeLD26.5RetraktionsringeLD26.6Angeborene vaskuläre Knochensyndrome7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet