LD25.3
category
Kraniofaziale Dysostose
Definition
Hierbei handelt es sich um Syndrome, die durch eine anomale Entwicklung von Schädel- und Gesichtsknochen verursacht werden. Sie können sich durch eine Akrozephalie, einen Exophthalmus, einen Hypertelorismus, einen Strabismus, eine Papageienschnabelnase oder einen hypoplastischen Oberkiefer äußern. Die nicht-syndromale Kraniosynostose, die überwiegend sporadisch auftritt, wird anderenorts kodiert.
Exclusions
- Akrofaziale Dysostose Typ Nager
(LD25.2) - Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
(LD25.2) - Fronto-metaphysäre Dysplasie
(LD25.1) - Kraniosynostose
(LB70.0) - Postaxiale akrofaziale Dysostose
(LD25.2)
Also indexed as
AFND [Akromele frontonasale Dysplasie]Akro-fronto-fazio-nasale DysostoseAkromele frontonasale DysostoseAkromele frontonasale DysplasieDysostosis craniofacialisFamiliäre Osteodysplastie vom Typ AndersonFronto-fazio-nasale DysostoseFrontonasale DysplasieGollop-SyndromKranio-fronto-nasale DysplasieKraniofaziale DysostoseOkulo-maxillo-faziale DysostoseRichieri-Costa-Colletto-SyndromSyndrom der medianen GesichtsspalteToriello-Syndrom