Ein Zustand, der durch eine pränatale Fehlentwicklung des Kehlkopfs verursacht wird. Diese Krankheit ist durch einen Kollaps der supraglottischen Strukturen in die Atemwege während der Einatmung gekennzeichnet, was zu einem inspiratorischem Stridor führt. Sie kann auch mit Regurgitation, Erbrechen, Husten, Würgen, langsamer Nahrungsaufnahme, Gewichtsverlust, Gedeihstörung, Tachypnoe, suprasternalen und substernalen Einziehungen, Zyanose, Pectus excavatum oder obstruktiver Schlafapnoe einhergehen. Die Diagnosesicherung erfolgt durch den Nachweis des supraglottischen Kollapses mittels flexibler Laryngoskopie.