Spina bifida

Definition

Bei der Spina bifida handelt es sich um den häufigsten Neuralrohrdefekt, einer Gruppe von angeborenen Fehlbildungen. Sie betrifft die Wirbelsäule und manchmal auch das Rückenmark. Als Spina bifida aperta wird der mangelhafte dorsale Schluss von Wirbeln bezeichnet, der mit verschiedenen Graden von Wirbelsäulendefekten einhergeht. Es kann sich eine Hauttasche bilden, die Hirnhäute (Meningozele) oder Rückenmark und Hirnhäute (Myelomeningozele) enthält. Je nach Lage des Defekts werden verschiedene Subtypen unterschieden. Die Folgen sind eine Paraplegie (Lähmung der unteren Gliedmaßen), ein Hydrozephalus, eine Chiari-Malformation (die Folge der vorgeburtlichen Fixierung der Wirbelsäule), Harn- und Stuhlinkontinenz. Die Ausprägung der Symptome variiert stark mit dem Grad und dem Ausmaß der Läsion.

Inclusions

• Rachischisis
• Spinale Dysrhaphie

Exclusions

• Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II (LA03)
• Arnold-Chiari-Fehlbildung, Typ 1 (LA07.4)
• Okkulte spinale Dysraphie (LB73.0)

4 subordinate codes

• LA02.0Spina bifida cystica
• LA02.1Spina bifida aperta
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Strukturelle Entwicklungsanomalien des Nervensystems

• LA00Anenzephalie oder ähnliche Fehlbildungen
• LA01Zephalozele
• LA03Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
• LA04Angeborener Hydrozephalus
• LA05Zerebrale strukturelle Entwicklungsanomalien
• LA06Zerebelläre strukturelle Entwicklungsanomalien
• LA07Strukturelle Entwicklungsanomalie des neurenterischen Kanals, des Rückenmarks oder der Wirbelsäule
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen