ICD·index Chapters ENESDE
JA66.5 category

Abnormer chromosomaler oder genetischer Befund bei pränataler Screeninguntersuchung der Mutter

Definition

Ein Befund, der durch eine chromosomale oder genetische Anomalie gekennzeichnet ist, die während einer pränatalen Untersuchung der Mutter festgestellt wurde.

Also indexed as

Abnormer chromosomaler oder genetischer Befund bei pränataler Screeninguntersuchung der Mutter

Nearby in Klinische Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter