9B70
category
Vererbte Netzhautdystrophien
Inclusions
- Lebersche kongenitale Amaurose
- Stargardt-Krankheit
- Vitreoretinale Dystrophie
Also indexed as
Achromatopsie, inkompletteAchromatopsie, kompletteAchromatopsie, unvollständigAchromatopsie, vollständigAdulte foveomakuläre vitelliforme DystrophieAdulte vitelliforme MakuladystrophieAdulte vitelliforme Makuladystrophie, o.n.A., atypischAlbipunctata-NetzhautdystrophieAmaurose mit HypertrichoseAmaurosis congenita LeberAngeborene NetzhautblindheitAngeborene RetinablindheitAngeborene Stäbchen-Zapfen-Amaurose mit angeborener HypertrichoseAngeborene oder hereditäre MakuladegenerationAtrophia areataAutosomal-dominante Netzhautdegeneration mit spätem BeginnAutosomal-dominante VitreoretinochoroidopathieBehr-KrankheitBest-KrankheitBlauzapfenmonochromasieBornholmer KrankheitCRB [Kongenitale Retinablindheit]Chorioretinale Degeneration Typ SveinssonDystrophia albipunctata retinaeDystrophien mit primärer Beteiligung des retinalen PigmentepithelsFFM [Fundus flavimaculatus]Familiäre DrusenFamiliäre gefleckte RetinopathieFamiliäre juvenile MakuladegenerationFoveomakuläre vitelliforme Dystrophie im ErwachsenenalterFundus albipunctatusFundus flavimaculatusFundus pulverulentusGefleckte Retina nach KandoriGoldmann-Favre-SyndromHelikoide peripapilläre chorioretinale DegenerationHereditäre NetzhautdegenerationHereditäre RetinadystrophienHereditäre zerebroretinale DegenerationIntelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und MikropenisJuvenile hereditäre NetzhautdegenerationKongenitale NetzhautblindheitKongenitale RetinablindheitKongenitale oder hereditäre MakuladegenerationLauber-KrankheitLebersche AmauroseLebersche kongenitale AmauroseMORM [Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis]-SyndromMORM-SyndromMakuladystrophienMakuläre HeredodegenerationMalattia LeventineseMcKusick-Kaufman-SyndromMultifokale Musterdystrophie (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)Muster-Dystrophien des RPENetzhautdepigmentierungNetzhautdystrophie Typ BothniaNetzhautdystrophie Typ VästerbottenNetzhautdystrophie des retinalen PigmentepithelsNetzhautdystrophien mit systemischen AssoziationenOguchi-KrankheitOligocone-TrichromasiePeriphere hereditäre NetzhautdegenerationPigmentierte NetzhautdegenerationPigmentierte NetzhautdystrophiePigmentierte RetinadegenerationPrimäre pigmentierte NetzhautdegenerationProgressive NetzhautdystrophienProgressive ZapfendystrophieProgressive bifokale chorioretinale AtrophieRP [Retinopathia pigmentosa]Retinale PigmentdegenerationRetinitis pigmentosaRetinitis pigmentosa in Zusammenhang mit systemischer KrankheitRetinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung durch Xp11.3-DeletionRetinitis pigmentosa nicht in Zusammenhang mit systemischer KrankheitRetinitis punctata albescensRetinopathia pigmentosaRetinopathia pigmentosa in Zusammenhang mit systemischer KrankheitRetinopathia pigmentosa nicht in Zusammenhang mit systemischer KrankheitSchmetterlingsförmige PigmentdystrophieSchneeflocken-VitreoretinopathieSenior-Loken-SyndromStargardt-KrankheitStationäre NetzhautdystrophienStäbchen-Zapfen-DystrophieTapetoretinale DegenerationTapetoretinale DystrophieVererbte NetzhautdystrophienVitelliforme DystrophieVitelliforme MakuladystrophieVitelliforme Makuladystrophie im ErwachsenenalterVitelliforme NetzhautdystrophieVitreoretinale DystrophieX-chromosomale Zapfendystrophie mit MyopieZapfenmangel-TrichromasieZäpfchenmangel-Syndrom