8C01.0
category
Akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
Definition
Progressive Schwäche der Gliedmaßen über einige bis 28 Tage, symmetrisches Defizit, Areflexie, fehlende oder leichte Sensibilitätsstörung, erhöhtes Liquorprotein und Verlangsamung der Nervenleitgeschwindigkeiten sind die Kardinalmerkmale. Der Erkrankung kann eine Infektion der oberen Atemwege oder des Magen-Darm-Trakts oder eine Immunisierung ein bis vier Wochen vor dem Ausbruch der Erkrankung vorausgehen. Eine bifaziale Lähmung kann vorhanden sein.
Inclusions
- Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie
Also indexed as
AIDP [Akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie]AMAN [Akute motorische axonale Neuropathie]AMSAN [Akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie]Akute EnzephalomyeloradikulitisAkute PandysautonomieAkute aufsteigende SpinalparalyseAkute entzündliche demyelinisierende PolyneuropathieAkute entzündliche demyelinisierende PolyradikuloneuropathieAkute inflammatorische demyelinisierende PolyneuropathieAkute motorisch-sensorische axonale NeuropathieAkute motorische axonale NeuropathieAkute panautonomische NeuropathieAkute sensorische ataktische NeuropathieBickerstaff-EnzephalitisChronische PolyradikulopathieGBS [Guillain-Barré-Syndrom]Guillain-Barré-SyndromHirnstamm-Enzephalitis BickerstaffLandry-KrankheitLandry-ParalyseMiller-Fisher-SyndromParaparetische Variante des Guillain-Barré-SyndromsPharyngeal-zervikal-brachiale Variante des Guillain-Barré-Syndroms