Zwischen dem zweiten und fünften Lebensjahr beginnende Epilepsie bei einem zuvor normalen Kind mit familiärer Anfallsanamnese, die sich zunächst als tonisch-klonische Anfälle mit einigen Wochen später beginnenden myoklonisch-astatischen Anfällen manifestiert. Diese Anfälle sind gekennzeichnet durch einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus in Verbindung mit einer Vorwärts- oder Rückwärtsbewegung, die bei einem Sturz zu Verletzungen im Gesicht und am Kopf führen kann.
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Doose-SyndromEpilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen
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