8A60.A
category
Epilepsie durch genetische Syndrome mit flächendeckenden oder progressiven Auswirkungen
Definition
Epilepsie aufgrund genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen nach heutigem Verständnis eine separate Störung zwischen dem Gendefekt und der Epilepsie liegt, wie z. B. bei der tuberösen Sklerose. Beinhaltet Epilepsie aufgrund von dokumentierten autosomalen, X-chromosomalen, mitochondrialen oder chromosomalen Anomalien.
Also indexed as
Epilepsie durch X-chromosomal-rezessive progressive myoklonische Epilepsie mit AtaxieEpilepsie durch autosomal-dominante genetische Syndrome mit flächendeckenden oder progressiven AuswirkungenEpilepsie durch autosomal-rezessive genetische Syndrome mit flächendeckenden oder progressiven AuswirkungenEpilepsie durch chromosomale StörungenEpilepsie durch genetische Syndrome mit flächendeckenden oder progressiven AuswirkungenEpilepsie durch mitochondriale StörungenMitochondriale Enzephalomyopathien
Nearby in Epilepsie durch strukturelle oder metabolische Zustände oder Erkrankungen
8A60.0Epilepsie durch perinatale oder pränatale Hirninfarkte8A60.1Epilespie durch zerebrovaskuläre Erkrankungen8A60.2Epilepsie durch degenerative Hirnerkrankungen8A60.3Epilepsie durch Demenz8A60.4Epilepsie durch infektiöse oder parasitäre Erkrankungen des Zentralnervensystems8A60.5Epilepsie durch Kopfverletzungen8A60.6Epilepsie durch Tumoren des Nervensystems8A60.7Epilepsie durch mesiale Temporallappensklerose