Es handelt sich um eine seltene hämatologische Störung, die sich typischerweise klinisch als Fieber, Hepatosplenomegalie, Lymphadenopathie, Gelbsucht und Hautausschlag mit Laborbefunden einer Histiozytose und dem pathologischen Befund einer infektionsassoziierten Hämophagozytose manifestiert.
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Hämophagozytäre Histiozytose im Zusammenhang mit InfektionHämophagozytäres Syndrom bei InfektionenInfektionsinduzierte hämophagozytische Histiozytose
Nearby in Sekundäre hämophagozytische Lymphohistiozytose