LD26.41
category
Artrogriposis múltiple congénita
Definition
Grupo muy heterogéneo de afecciones congénitas no progresivas caracterizadas por contracturas articulares múltiples. La principal causa de artrogriposis es la acinesia fetal por anomalías fetales (p. ej., anomalías neurógenas, musculares o del tejido conjuntivo; limitaciones mecánicas al movimiento) o trastornos maternos (p. ej., infecciones, medicamentos, traumatismos, otras enfermedades maternas). La acinesia fetal generalizada también puede conducir a polihidramnios, hipoplasia pulmonar, micrognatia, hipertelorismo ocular y cordón umbilical corto. La falta de movimiento fetal hace que se desarrolle tejido conjuntivo extra alrededor de la articulación, lo cual limita el movimiento y agrava aún más la contractura articular.
Exclusions
- Artrogriposis múltiple congénita - lisencefalia
(4B4Y) - síndrome COFS
(LD2B)
Also indexed as
AMC - [Artrogriposis múltiple congénita]Artrogriposis múltiple congénitaArtrogriposis múltiple congénita - con cara de silbidoArtrogriposis múltiple congénita distal ligada al cromosoma XArtrogriposis neurogénica múltiple congénitaSíndrome CrisponiSíndrome Marden-WalkerSíndrome Van den Ende-GuptaSíndrome similar a Marden-Walkeramioplasia congénitaamioplasia congénitaartrogriposis congénita múltiplegriposis articular múltiple congénita