La fibrosis retroperitoneal (FRP) es una enfermedad caracterizada por una proliferación abundante de tejido fibroso en el retroperitoneo que conduce al atrapamiento y obstrucción de las estructuras retroperitoneales, en particular los uréteres. La FRP puede clasificarse de primaria (idiopática), es decir, sin una causa conocida, o secundaria. No obstante, su asociación con varios trastornos inmunitarios y la reacción favorable frente a la inmunosupresión han dado lugar a especulación en torno al posible origen autoinmunitario de la FRP idiopática. Una tercera parte de los casos son secundarios a un proceso maligno, un medicamento, un traumatismo o una infección.