La atrofia multiorgánica (AMO) es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente que se caracteriza por manifestaciones parkinsonianas, cerebelosas, neurovegetativas (disfunción eréctil, disfunción vesical, hipotensión ortostática) y piramidales en distintas combinaciones. La enfermedad pertenece al grupo de las alfa-sinucleinopatías, es decir, enfermedades caracterizadas por la acumulación de alfa-sinucleína en las regiones del encéfalo afectadas. Existen dos tipos diferentes de atrofia multiorgánica: la AMO-P (con parkinsonismo) y la AMO-C (con disfunción cerebelosa).