La epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto (EMFBA) es un síndrome epiléptico hereditario caracterizado por temblores corticales de las manos, espasmos mioclónicos y convulsiones generalizadas o focales ocasionales con un curso clínico no progresivo o de evolución lenta sin signos de demencia temprana o de ataxia cerebelosa.
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