Los síndromes polipósicos intestinales se pueden dividir, según parámetros histopatológicos, en las siguientes categorías generales: poliposis adenomatosa familiar (PAF); síndromes polipósicos hamartomatosos; y otros síndromes polipósicos poco frecuentes, tales como el síndrome de poliposis mixta hereditaria (SPMH).
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PAC-[poliposis adenomatosa coli]Poliposis capPoliposis con capuchónPólipos inflamatorios mioglandularesSPMH [síndrome de poliposis mixta hereditaria]Síndrome de poliposisSíndrome de poliposis hiperplásicaSíndrome de poliposis mixta hereditariapoliposispoliposis adenomatosa colipoliposis colipoliposis del colonpoliposis intestinal adenomatosa