Nefropatía causada por la proliferación y el depósito de segmentos truncados o anormales de las cadenas pesadas α, γ, δ o μ de las inmunoglobulinas de los leucocitos. Se caracteriza por depósitos fibrilares o granulares en los tejidos y disfunción renal, que puede desembocar en insuficiencia. El diagnóstico de confirmación es por detección de los depósitos de cadenas ligeras en la biopsia mediante inmunofluorescencia al microscopio.